InnoCare Pharma ilmoitti 8. syyskuuta 2025, että Singaporen terveysviranomaiset (HSA) ovat hyväksyneet HIBRUKA-lääkkeen (orelabrutinib) uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman marginaalivyöhykelymfooman (R/R MZL) hoitoon aikuisilla potilailla.
Tällä hetkellä Kiinassa on edelleen meneillään monia uusien syöpäteknologioiden kliinisiä tutkimuksia, joihin etsitään potilaita. Uusien lääkkeiden ja teknologioiden konsultoinnissa voit ottaa yhteyttä Pekingin eteläisen alueen onkologiasairaalan kansainväliseen osastoon.
Puhelinnumero：4008803716
WeChat-tunnus: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Marginaalivyöhykelymfooma (MZL) on indolentti B-solu non-Hodgkinin lymfooma (NHL), joka vaikuttaa pääasiassa keski-ikäisiin ja iäkkäisiin potilaisiin. MZL:n vuosittainen ilmaantuvuus on kasvussa maailmanlaajuisesti. Ensilinjan hoidon jälkeen R/R MZL:ää sairastavilla potilailla ei ole tehokkaita hoitovaihtoehtoja.
Huhtikuussa 2025 orelabrutinibi sai Kiinassa hyväksynnän kroonisen lymfaattisen leukemian (KLL) / pienen lymfosyyttisen lymfooman (SLL) ensilinjan hoitoon. Orelabrutinibi on hyväksytty Kiinassa myös kolmen muun käyttöaiheen hoitoon, mukaan lukien uusiutunut ja hoitoon reagoimaton (R/R) KLL/SLL, uusiutunut ja hoitoon reagoimaton manttelisolulymfooma (R/R MCL) ja uusiutunut marginaalivyöhykelymfooma (R/R MZL), jotka kaikki sisältyvät Kiinan kansalliseen korvattavien lääkkeiden luetteloon.
Orelabrutinibin ja obinutuzumabin tehokkuus, turvallisuus ja järkevyys systeemisesti hoitamattomassa marginaalivyöhykelymfoomassa: Prospektiivinen kohorttitutkimus osoitti, että Koko tutkimuksen ja induktiohoidon aikana kokonaisvasteprosentti (ORR) on 100 %. Kolme potilasta, joilla oli osittainen vaste (PR) induktiohoidon jälkeen, saavutti täydellisen vasteen (CR) ylläpitohoidon aikana.
ADCC-määritykset osoittivat, että orelabrutinibi yhdistettynä obinutuzumabi-hoitoon indusoi aktiivisimman ADCC-vasteen TMD-8- ja REC-1-solulinjoissa.
Tällä hetkellä Kiinassa on edelleen meneillään monia uusien syöpäteknologioiden kliinisiä tutkimuksia, joihin etsitään potilaita. Uusien lääkkeiden ja teknologioiden konsultoinnissa voit ottaa yhteyttä Pekingin eteläisen alueen onkologiasairaalan kansainväliseen osastoon.
Puhelinnumero：4008803716
WeChat-tunnus: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Julkaisun aika: 09.09.2025