Kansainvälinen osasto

Yhdysvaltain kansallisen lääkeviraston (NIH) lääkearviointikeskus (CDE) ilmoitti 21. huhtikuuta 2026, että injektionesteenä annettava HS-20093 (risvutatug resetecan) on nimetty läpimurtohoitokandidaatiksi pitkälle edenneen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon...Lue lisää»

Kiinan kansallisen lääkeviraston (NMPA) lääkearviointikeskus (CDE) ilmoitti hiljattain, että enkorafenibi on alustavasti hyväksytty prioriteettiarviointiin. Sitä käytetään yhdessä setuksimabin ja FOLFOX-kemoterapian kanssa ensilinjan hoitona...Lue lisää»

Kun diagnostisessa raportissa lukee ”haimasyöpä” – varsinkin kun siihen liittyy ”25 maksametastaasia” – lukemattomat perheet ovat vaipuneet epätoivoon. Tämä ”syöpien kuninkaana” tunnettu sairaus, jolla on kerran todettu useita etäpesäkkeitä, usein...Lue lisää»

Bayer ilmoitti hiljattain, että Kiinan kansallinen lääkevirasto (NMPA) on hyväksynyt uuden kohdennetun lääkkeen sevabertinibin aikuispotilaiden hoitoon, joilla on leikkauskelvoton paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) ja HER2:ta (ERBB2) aktivoiva mutaatio...Lue lisää»

Hyvät kansainväliset potilaat, Kun sinä tai läheisesi taistelette syöpää vastaan ​​ja etsitte hellävaraisempia ja tehokkaampia hoitovaihtoehtoja, haluamme esitellä teille vallankumouksellisen onkologisen teknologian – ultraäänikudosten fragmentointiterapian. Tätä edistynyttä hoitoa on otettu käyttöön menestyksekkäästi...Lue lisää»

Kun syöpä varjostaa elämää, jokaisella hoitovalinnalla on syvällisiä vaikutuksia sekä elämän laatuun että ihmisarvoon. Iäkkäille potilaille, joilla on heikko sydän- ja keuhkojen toiminta, jotka eivät siedä leikkausta tai anestesiaa tai jotka etsivät lempeämpää tapaa taistella kasvainta vastaan, ...Lue lisää»

Kiinan kansallisen lääkeviraston lääkearviointikeskus julkaisi 31. maaliskuuta 2026 jännittäviä uutisia: GenFleet Therapeuticsin kehittämä GFH375 on virallisesti hyväksytty läpimurtohoitokandidaatiksi metastaattista haimasyöpää sairastavien potilaiden hoitoon...Lue lisää»

Monille iäkkäille syöpäpotilaille ja heidän perheilleen diagnoosi tuo usein mukanaan epätoivoa. Erityisesti "syöpien kuninkaan" – haimasyövän – edessä sietämätön kipu ja syömiskyvyttömyys usein riistävät potilailta heidän arvokkuutensa ja jättävät heidän läheisensä syvään ahdinkoon. Jotta...Lue lisää»

Kiinan kansallisen lääkeviraston lääkearviointikeskus ilmoitti 24. maaliskuuta 2024, että innovatiivista lääkettä Teclistamabia ehdotetaan nimettäväksi läpimurtolääkkeeksi aikuispotilaiden uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman multippeli myoplasmoosin monoterapiahoitoon...Lue lisää»

Yhdysvaltain lääkevirasto (National Medical Products Administration, NMPA) hyväksyi hiljattain uuden käyttöaiheen disitamabi-vedotiinin vasta-aine-lääkekonjugaatille (ADC) aikuisten rintasyöpäpotilaiden hoitoon, joilla on leikkauskelvoton tai metastaattinen HER2-alhainen ilmentyminen (IHC 1+ tai IHC 2+/ISH-) ja maksametastaaseja, joilla on...Lue lisää»

MediLink Therapeuticsin kehittämä innovatiivinen B7-H3-vitamiinia kohdentava vasta-aine-lääkekonjugaatti (ADC) YL201, injektioneste, sai 10. maaliskuuta 2026 Kiinan kansallisen lääkeviraston lääkearviointikeskuksen myöntämän läpimurtohoitostatuksen. Nimetty indikaatio...Lue lisää»

Kiinan kansallisen lääkeviraston lääkearviointikeskus (CDE) hyväksyi hiljattain virallisesti Kousain kehittämän KSD-101-injektion kliinisiin kokeisiin. Tämä on paitsi ensimmäinen alkuperäinen dendriittisolurokote (DC-rokote) Kiinassa, joka on saanut FDA:n IND-hyväksynnän...Lue lisää»