Parantumattomasti sairastunut aivosyöpäpotilas, jonka sairaus uusiutui 17 CAR-T-hoidon jälkeen, huomasi kasvaimensa katoavan kokonaan neljän viikon kuluessa uuden TIL-hoidon aloittamisesta ja on pysynyt kasvaimettomana yli 20 kuukautta.
Tiedustelut uusista syöpähoidoista ja kliinisistä tutkimuksista:
Puhelin: 4008803716 | WeChat: 17801183037| Email ：100085_010@163.com
56-vuotiaalla miespotilaalla diagnosoitiin vasemman otsalohkon glioblastooma (IDH-villityyppi, WHO:n luokka 4, EGFR-amplifikaatio) – yksi pahanlaatuisimmista ja vaikeimmin hoidettavista aivoglioomatyypeistä.
Kasvaimen resektion jälkeen 5. tammikuuta 2023 hän sai aluksi standardihoitoa, mutta hänen tilansa uusiutui lyhyen vakaan jakson jälkeen. Myöhemmin hänelle annettiin yhteensä 17 CAR-T-hoitoa, jotka kohdistuivat kahteen eri antigeeniin, mutta hänen sairautensa eteni edelleen.
Epätoivoissaan hän ilmoittautui kliiniseen tutkimukseen uuden TIL-hoidon löytämiseksi. Tulokset olivat hämmästyttäviä: vain neljä viikkoa TIL-soluinfuusion jälkeen kuvantamistutkimukset osoittivat, että kasvain hänen aivoistaan oli hävinnyt kokonaan, täydellinen vaste oli saavutettu, ja hän oli pysynyt kasvaimettomana yli 20 kuukautta.
—
Taistelu selviytymisestä epätoivoisessa tilanteessa
Glioblastooma tunnetaan "ykköstappajana kallonsisäisessä kudoksessa". Diagnoosin hetki tuntuu elämän lähtölaskennan alulta.
Herra W:n diagnoosin jälkeen hänelle tehtiin ensin riskialttiiden aivokasvainten resektio, minkä jälkeen hän sai temotsolomidikemoterapiaa ja sädehoitoa. Hänen tilaansa ei kuitenkaan saatu hallintaan.
Myöhemmin hän kokeili kahta erilaista CAR-T-hoitoa, jotka kohdistettiin eri antigeeneihin, ja sai yhteensä yli 10 kasvaimen sisäistä injektiota, mutta tämäkään ei onnistunut pysäyttämään kasvaimen etenemistä.
Perinteisillä hoidoilla on rajallinen teho pitkälle edenneen aivogliooman hoidossa. Jopa yhdistelmähoitosuunnitelmilla, joihin kuuluu leikkaus, sädehoito ja kemoterapia, potilaiden mediaani kokonaiselinaika on vain noin 14,6 kuukautta.
Tällaisessa toivottomassa tilanteessa herra W ja hänen perheensä tunsivat syvää epätoivoa, kunnes he saivat tietää TIL-hoidon kliinisestä tutkimuksesta.
TIL-terapia
TIL-terapia eli kasvaimeen tunkeutuva lymfosyyttiterapia on innovatiivinen soluimmunoterapia.
Tämä hoito aloitetaan potilaan omasta tuoreesta kasvainkudoksesta raaka-aineena. Eristyksen, modifioinnin ja in vitro -laajennuksen jälkeen solut infusoidaan takaisin potilaaseen, jolloin saavutetaan tarkka hoito, joka "taistelee kasvainta vastaan itseään vastaan".
Toisin kuin perinteinen CAR-T-hoito, GC101 TIL -hoito ei vaadi lymfosyyttien vähenemistä eikä IL-2-injektioita, mikä parantaa merkittävästi hoidon turvallisuutta ja mukavuutta.
Juncell Therapeuticsin kehittämä GC101 TIL -hoito on maailman ensimmäinen luonnollinen TIL-hoito, joka ei vaadi lymfodepletiota tai IL-2-injektiota ja hyödyntää yrityksen itse kehittämää DeepTIL®-solujen lisääntymisalustaa.
Olemassa olevat kliiniset tiedot osoittavat, että GC101:n objektiivinen vasteprosentti on yli 35 % erityyppisiä pitkälle edenneitä kiinteitä kasvaimia vastaan. Useat potilaat ovat saavuttaneet täydellisen kasvaimen eliminoinnin ja täydellisen vasteen, ja pisin kasvaimeton elinaika on yli 3 vuotta.
Hoitoprosessi
Vuoden 2023 lopulla herra W osallistui onnistuneesti GC101 TIL -hoidon kliiniseen tutkimukseen.
Lääkintätiimi käytti vuotta aiemmin otetusta kirurgisesta näytteestä viljeltyjä TIL-soluja, jotka oli kryosäilötty tarvittavuuteen asti.
Hoitotiimi onnistui laajentamaan solujen määrän yhteensä 2,95 × 10^10 TIL-soluun, ja T-solut muodostivat 99,92 % populaatiosta, pääasiassa CD8⁺ T-solut (97,85 %).
Esikäsittelyn jälkeen herra W sai TIL-solu-infuusion 12. joulukuuta 2023.
Infuusion aikana herra W:llä ei ollut vakavia reaktioita, ainoastaan lievä kuume, joka laski nopeasti. Perinteisiin TIL-hoitoihin verrattuna tämä muunneltu versio osoitti parempaa turvallisuutta.
Dramaattinen käänne
Vain neljä viikkoa TIL-soluinfuusion jälkeen 8. tammikuuta 2024 tehdyt kuvantamistutkimukset paljastivat, että kasvain herra W:n aivoista oli hävinnyt kokonaan.
Vielä merkittävämpää on, että lokakuuhun 2025 mennessä potilas oli elänyt kasvaimettomana yli 1,8 vuotta (lehdistötiedotteen julkaisuhetkellä laskettuna tämä on yli 20 kuukautta) ja palannut normaaliin elämään.
Tämä tapaus asettaa uuden eloonjäämisennätyksen uusiutuvan glioblastooman osalta ja tarjoaa ratkaisevaa kliinistä näyttöä hoitostrategialle, jonka mukaan kudosnäytteenotto on varhainen ja uusiutumisen yhteydessä imeytys on TIL-uudelleeninfuusio.
Tämä merkittävä saavutus esitellään posterissa Society for Immunotherapy of Cancerin 40. vuosikokouksessa, joka pidetään 7.–9. marraskuuta 2025, ja sitä esitellään alan asiantuntijoille maailmanlaajuisesti.
Tulevaisuudennäkymät
TIL-terapia on osoittanut potentiaalia paitsi aivogliooman hoidossa, myös huomattavaa tehoa muita kiinteitä kasvaimia, kuten pitkälle edennyttä melanoomaa ja ei-pienisoluista keuhkosyöpää, vastaan.
Helmikuussa 2024 maailman ensimmäinen TIL-soluhoito, Lifileucel, sai FDA:n hyväksynnän Yhdysvalloissa pitkälle edenneen melanooman hoitoon potilaille, jotka olivat aiemmin saaneet PD-1-estäjähoitoa.
Samaan aikaan Kiina edistää aktiivisesti TIL-hoidon kliinistä tutkimusta. Juncell Therapeuticsin GC101 TIL-injektion, joka kohdistuu pitkälle edenneen melanooman hoitoon, keskeinen vaiheen II rekisteröintikliininen tutkimus on hyväksytty National Medical Products Administrationin lääkearviointikeskuksessa.
Lisäksi 14. lokakuuta 2024 aloitettiin virallisesti Kiinan ensimmäinen TIL-soluihin perustuvan lääkkeen rekisteröintitutkimus erityisesti keuhkosyöpään. Tutkimuksen tarkoituksena on hoitaa pitkälle edennyttä ei-pienisoluista keuhkosyöpää.
—
Tällä hetkellä Kiinassa on edelleen käynnissä monia kliinisiä tutkimuksia uusille syöpälääkkeille ja -teknologioille, jotka etsivät potilaita.
Pekingin eteläisen alueen onkologiasairaalan kansainvälinen osasto tarjoaa konsultaatiota uusista lääkkeistä ja teknologioista.
Puhelinnumero: 4008803716
WeChat-tunnus: 17801183037
Email ①: 100085_010@163.com
Email ②: myimmnet@163.com
Julkaisun aika: 20.11.2025