Kiinan kansallisen lääkeviraston lääkearviointikeskus julkaisi 31. maaliskuuta 2026 jännittäviä uutisia: GenFleet Therapeuticsin kehittämä GFH375 on virallisesti hyväksytty "läpimurtohoito"-ehdokkaaksi metastaattista haimasyöpää sairastavien potilaiden hoitoon, joilla on KRAS G12D -mutaatio ja jotka ovat saaneet vähintään yhden aiemman systeemisen hoidon. Tämä on ratkaiseva askel eteenpäin haimasyövän täsmähoidon alalla.
Jos sinä tai läheisesi kamppailet pitkälle edenneen KRAS G12D -mutatoituneen haimasyövän kanssa, älä menetä toivoasi. Pekingin eteläisen alueen onkologiasairaalan kansainvälinen osasto (400-880-3716) seuraa tarkasti tätä huippukehitystä ja tarjoaa ammattimaista konsultaatiota ja hoidon koordinointipalveluita kansainvälisille potilaille.
**Tietoja GFH375/VS-7375:stä**
GFH375 on suun kautta vaikuttava, tehokas ja erittäin selektiivinen pienimolekyylinen KRAS G12D (ON/OFF) -estäjä, joka on suunniteltu kohdistamaan GTP/GDP-vaihtoa, häiriten siten alavirran reittien aktivaatiota ja estämällä tehokkaasti kasvainsolujen lisääntymistä. Prekliiniset tutkimukset osoittivat annoksesta riippuvaa estoa KRAS G12D -mutaatioita sisältävissä malleissa; GFH375:llä oli myös alhainen kohteen ulkopuolisen vaikutuksen riski kinaasiselektiivisyys- ja turvallisuuskohdemäärityksissä.
GenFleet aloitti tutkimus- ja kehitysyhteistyön Verastem Oncologyn (Nasdaq: VSTM) kanssa edistääkseen kolmea uutta onkologista ohjelmaa, jotka kohdistuvat RAS/MAPK-reitin välittämiin syöpiin. Yhteistyö antaa Verastemille yksinoikeuden saada lisenssi jokaiseen kolmeen yhdisteeseen, kun vaiheen I tutkimuksessa on saavutettu ennalta määrätyt virstanpylväät. Joulukuussa 2023 Verastem valitsi GFH375/VS-7375:n, suun kautta otettavan KRAS G12D (ON/OFF) -estäjän, yhteistyön pääohjelmakseen, ja tammikuussa 2025 käytetty GFH375-lisenssi oli ensimmäinen tästä yhteistyöstä. Lisenssit myöntävät Verastemille kehitys- ja kaupalliset oikeudet Kiinan ulkopuolella, kun taas GenFleet säilyttää oikeudet Kiinassa.
**Lupaavia tietoja vaiheen I/II kliinisistä tutkimuksista esiteltiin vuoden 2025 ESMO-kongressissa:**
- 91,5 %:lla potilaista kohdevauriot vähenivät
- Objektiivinen vasteprosentti (ORR) saavutti 40,7 %
- Tautien torjuntaprosentti (DCR) oli jopa 96,7 %
- Mediaani etenemisvapaa elinaika (mPFS) oli 5,52 kuukautta
- 4 kuukauden etenemisvapaa eloonjäämisaste oli 78,2 %
Nämä tiedot, jotka on saatu 59 potilaasta, joilla oli pitkälle edennyt KRAS G12D -mutatoitu haimatiehyen adenokarsinooma (PDAC) ja jotka olivat saaneet aiemmin systeemistä hoitoa, osoittavat vahvasti GFH375:n tehokkaan kasvaimia estävän vaikutuksen refraktaarisessa haimasyövässä.
**Miksi valita Pekingin eteläisen alueen onkologiasairaalan kansainvälinen osasto?**
Kansainvälisten lääketieteellisten palveluiden edelläkävijänä Pekingin eteläisen alueen onkologiasairaalan kansainvälinen osasto on sitoutunut tarjoamaan potilaille ympäri maailmaa:
- Monikieliset ammattimaiset lääketieteelliset konsultaatio- ja ajanvarauspalvelut
- Pääsy johtaviin onkologian asiantuntijoihin sekä Kiinassa että kansainvälisesti
- Yhden luukun vihreä kanava rajat ylittävään lääketieteelliseen hoitoon
Ymmärrämme, että pitkälle edenneen syövän potilaille jokainen lisäpäivä tuo mukanaan suuremman riskin. Siksi olemme luoneet useita käteviä kansainvälisiä yhteydenottokanavia varmistaaksemme, että saat oikea-aikaista ammatillista tukea.
**Ota yhteyttä jo tänään ja aloita toivon matkasi**
��� Puhelinnumero: 400-880-3716
��� WeChat: 17801183037
��� Sähköposti:
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
Riippumatta siitä, missä maassa tai alueella olet tai kuinka monta hoitovaihtoehtoa olet jo kokeillut, Pekingin eteläisen alueen onkologiasairaalan kansainvälinen osasto on valmis tukemaan sinua taistelussasi syöpää vastaan. GFH375:n läpimurto voi olla odottamasi valo.
Call 400-880-3716, add us on WeChat at 17801183037, or email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com.
Yhdessä pyrkikäämme kohti enemmän mahdollisuuksia elämään.
> Huomautus: GFH375-valmistetta ei ole vielä virallisesti hyväksytty markkinoille Manner-Kiinassa. Sen läpimurtohoitostatuksen odotetaan nopeuttavan kliinistä saatavuutta. Pekingin eteläisen alueen onkologiasairaalan kansainvälinen osasto seuraa tarkasti lääkkeiden saatavuuden edistymistä ja tarjoaa tietoa huippuluokan hoidoista ja koordinointipalveluista oikeutetuille potilaille. Noudata lääkärisi ohjeita tiettyjen hoitosuunnitelmien suhteen.
Julkaisun aika: 10. huhtikuuta 2026