ImmuneOnco Biopharmaceuticals julkistaa 31. heinäkuuta 2025 alustavat turvallisuus- ja tehokkuustiedot Kiinassa tehdystä avoimesta vaiheen 2 monikeskustutkimuksesta, jossa IMM2510-valmistetta yhdistettiin kemoterapiaan pitkälle edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) etulinjan potilailla.
1. heinäkuuta 2025 mennessä 33 potilaalle annettiin 10 mg/kg annosta, ja 21 potilaalla oli vähintään yksi kasvaimen arvio (tehokkuusarvioinnissa). Osittaisia vasteita havaittiin 62 %:lla tehoarvioinnissa olevista potilaista, ja osittaisia vasteita havaittiin 80 %:lla (8/10) levyepiteeliperäistä NSCLC-potilaista ja 46 %:lla (5/11) ei-levyepiteeliperäistä NSCLC-potilaista. Suurimmalla osalla tehoarvioinnissa olevista potilaista oli vain yksi kasvaimen arvio tiedonkeruun katkaisuhetkellä. ImmuneOnco odottaa esittelevänsä IMM2510-kemoterapiayhdistelmätutkimuksen turvallisuus- ja tehokkuustietoja NSCLC:n etulinjan hoidossa tulevassa lääketieteellisessä konferenssissa.
IMM2510-tutkimuksen turvallisuusprofiili tukee kliinisen tutkimuksen jatkokehitystä, eikä 33 turvallisuusarviointikelpoisella potilaalla havaittu annosta rajoittavia toksisuuksia. Näillä potilailla ei ollut annoksen pienentämiseen tai kuolemaan johtaneita hoitoon liittyviä haittavaikutuksia (TRAE), ja vain yksi hoidon lopettamiseen johtanut TRAE oli. Yleisimmät 3.+ asteen TRAE:t olivat hematologisia, ja niillä oli melko harvinaisia kliinisiä jälkiseurauksia. VEGF:n estoon tyypillisesti liittyvät haittavaikutukset (esim. kohonnut verenpaine, proteinuria, hemoptyysi) ja immuunijärjestelmään liittyvät haittavaikutukset olivat melko harvinaisia ja yleensä lieviä, ja infuusioon liittyvät reaktiot olivat lähes kaikki lieviä.
Tällä hetkellä Kiinassa on edelleen meneillään monia uusien syöpäteknologioiden kliinisiä tutkimuksia, joihin etsitään potilaita. Uusien lääkkeiden ja teknologioiden konsultoinnissa voit ottaa yhteyttä Pekingin eteläisen alueen onkologiasairaalan kansainväliseen osastoon.
Puhelinnumero：4008803716
WeChat-tunnus: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Julkaisun aika: 05.08.2025