KSD-101-rokote sai kliinisen tutkimuksen hyväksynnän Kiinassa: Uusi immunoterapiavaihtoehto EBV:hen liittyviin verisyöpiin nyt saatavilla kansainvälisille potilaille

Kiinan kansallisen lääkeviraston lääkearviointikeskuksesta (CDE) on hiljattain tullut jännittäviä uutisia: Hensen Bion kehittämän KSD-101-injektion kliininen tutkimus on hyväksytty. Käyttöaihe on "EBV:hen liittyvien hematologisten kasvainten hoitoon, jotka eivät ole reagoineet standardihoitoon".

 

Tämä mullistava hoito on nyt saatavilla potilaille maailmanlaajuisesti **Pekingin eteläisen alueen onkologiasairaalan kansainvälisen osaston** kautta. Olemme omistautuneet siirtämään huipputason tieteellisen tutkimuksen kliiniseen käytäntöön ja tarjoamaan kansainvälisille potilaille huipputason lääketieteellisiä palveluita ja uuden hoitovaihtoehdon.

 

KSD-101 on autologinen dendriittisolurokote, joka on peräisin ihmisen monosyyteistä ja täynnä EBV:hen liittyviä kasvainantigeenikomplekseja. Sen vaiheen I kliinisen tutkimuksen uusimmat tulokset esiteltiin Euroopan hematologian yhdistyksen (EHA) vuosikokouksessa vuonna 2025, ja niissä osoitettiin sen merkittävä potentiaali immunoterapian alalla.

 

Vaiheen I kliiniseen tutkimukseen osallistui potilaita, joilla oli erityyppisiä Epstein-Barr-virukseen liittyviä lymfoproliferatiivisia sairauksia (EBV-LPD), mukaan lukien useita hoitoon reagoimattomia sairauksia, kuten angioimmunoblastinen T-solulymfooma (AITL), nenän kautta levinnyt/perifeerinen NK/T-solulymfooma (ENKTL), krooninen aktiivinen Epstein-Barr-virusinfektio (CAEBV), EBV:hen liittyvä hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi (HLH), diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma (DLBCL) ja Hodgkinin lymfooma (HL).

 

Tutkimustulokset osoittivat, että 42,7 viikon mediaaniseuranta-ajalla KSD-101-hoito johti positiiviseen taudin remissioon, ja suurin osa potilaista saavutti ja säilytti täydellisen remission (CR). Nämä tiedot tarjoavat uutta toivoa potilaille, joilla standardihoidot eivät ole tehonneet.

 

Turvallisuuden kannalta hoitoon liittyvät haittavaikutukset olivat pääasiassa lieviä reaktioita, kuten pistoskohdan reaktioita, kuumetta ja imusolmukkeiden tukkoisuutta. Vähintään 3. asteen toksisuutta ei havaittu, mikä viittaa suotuisaan siedettävyysprofiiliin. Tämä viittaa siihen, että KSD-101 on paitsi tehokas myös suhteellisen turvallinen, mikä tukee sen potentiaalia pitkäaikaiseen hoitoon.

 

**Miksi valita Pekingin eteläisen alueen onkologiasairaalan kansainvälinen osasto?**

 

Luotettuna lääketieteellisenä kohteena kansainvälisille potilaille tarjoamme kattavia ja monikielisiä kansainvälisiä lääketieteellisiä palveluita. Alustavasta arvioinnista ja hoitosuunnitelman räätälöinnistä aina seurantaan asti asiantuntijatiimimme on sitoutunut tarjoamaan yksilöllistä ja täsmällistä lääketieteellistä hoitoa jokaiselle kansainväliselle potilaalle.

 

Älä anna maantieteellisten rajojen rajoittaa pääsyäsi parhaaseen mahdolliseen hoitoon. Jos sinä tai perheenjäsenesi kärsitte EBV:hen liittyvistä hematologisista kasvaimista, eikä standardihoito ole tehonnut, ota meihin välittömästi yhteyttä.

 

**Ota yhteyttä nyt hoitosuunnitelman arviointia varten**

 

Kansainvälisen osastomme tiimi on valmiina auttamaan sinua. Voit ottaa meihin yhteyttä millä tahansa seuraavista tavoista aloittaaksesi matkasi kohti edistynyttä hoitoa:

 

Puhelinkonsultaatio: 400-880-3716

WeChat-konsultaatio: 17801183037

Sähköpostiosoite:

- 100085_010@163.com

- myimmnet@163.com

 

**Pekingin eteläisen alueen onkologisen sairaalan kansainvälinen osasto**

Kansainvälinen ikkunasi syövän hoitoon

微信图片_20241115181717


Julkaisun aika: 12.3.2026