Kansainvälinen osasto

Abbisko Therapeutics ilmoitti 20. elokuuta 2025, että Kiinan kansallisen lääkeviraston (NlPA) lääkearviointikeskus (CDE) on hyväksynyt Abbiskon tutkimusvalmisteen suun kautta otettavan PD-1-estäjän ABSK043:n ja Shanghai Alist Pharmaceuticalsin KRAS-yhdistelmävalmisteen lND-hakemuksen.Lue lisää»

Hiljattain Antengenen faasi I/II CLINCH-tutkimuksessa ATG-022:lla (CLDN18.2-vasta-aine-lääkekonjugaatti) saavutettiin täydellinen vaste (CR) iäkkäällä potilaalla, jolla oli pitkälle edennyt mahasyöpä ja jonka tauti oli edennyt useiden kemoterapia-, immunoterapia- ja kohdennettujen hoitojen aikana laajoista etäpesäkkeistä huolimatta...Lue lisää»

Vuoden 2025 keuhkosyövän maailmankonferenssin (WCLC) virallinen verkkosivusto julkaisi 13. elokuuta 2025 Tyynenmeren aikaa tämän vuoden konferenssin valitut tutkimusabstraktit. Yksi kohokohdista on päivitetty abstrakti ensimmäisestä ihmisillä tehdystä faasi 1 kliinisestä tutkimuksesta, joka koski HLX43:a, Henliusin PD-L1 ADC:tä. A...Lue lisää»

Yhdysvaltain lääkeviraston (NMPA) lääkearviointikeskus (CDE) ilmoitti 7. elokuuta, että PA3-17-injektiota on ehdotettu sisällytettäväksi läpimurtohoitoon, joka on tarkoitettu aikuispotilaiden uusiutuneen/refraktaarisen T-solulymfaattisen lymfaattisen sairauden hoitoon...Lue lisää»

Yhdysvaltain kansallisen lääkeviraston (NMPA) lääkearviointikeskus (CDE) ilmoitti 11. elokuuta, että InxMedin hakemus IN10018-tableteille on ehdotettu läpimurtohoitostatusta varten. Tabletit on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä D-1553:n kanssa paikallisesti edenneen tai metastaattisen KRA:n hoitoon...Lue lisää»

Herra X on nelikymppinen potilas, jolla on diagnosoitu raajamelanooma. Radikaali leikkauksen jälkeen, joka tehtiin hänen diagnoosinsa jälkeen vuonna 2015, hänen tilansa pysyi vakaana yhdeksän vuotta. Valitettavasti noin vuosi sitten hänen sairautensa uusiutui ja etäpesäkkeitä ilmeni molempiin keuhkoihin. Huolimatta nivus- ja lantioleikkaushoidoista...Lue lisää»

AstraZeneca ja Merck & Co. ilmoittivat 31. heinäkuuta yhdessä, että heidän PARP-estäjänsä Lynparza on hyväksytty Kiinassa yhdessä abirateronin ja prednisolonin kanssa aikuispotilaiden metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän (mCRPC) hoitoon, joilla on ituradan tai jokin...Lue lisää»

ImmuneOnco Biopharmaceuticals julkistaa 31. heinäkuuta 2025 alustavat turvallisuus- ja tehokkuustiedot Kiinassa tehdystä avoimesta vaiheen 2 monikeskustutkimuksesta, jossa IMM2510-valmistetta yhdistettiin kemoterapiaan pitkälle edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) etulinjan potilailla. Tilanne on 1. heinäkuuta 2025...Lue lisää»

Yhdysvaltain lääkevirasto (NMPA) hyväksyi 30. heinäkuuta virallisesti HICARA-valmisteen markkinoinnin uusiutunutta tai hoitoon reagoimatonta suurisoluista B-solulymfoomaa (r/r LBCL) sairastavien aikuispotilaiden hoitoon, jotka ovat saaneet kahta tai useampaa systeemistä hoitolinjaa. Tämä sisältää diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman...Lue lisää»

Äskettäin pitkälle edennyttä haimasyöpää sairastava potilas, jolla useat aiemmat hoitolinjat eivät olleet tehonneet, saavutti pysyvän kasvaimen kutistumisen saatuaan KD-496 CAR-T -soluhoitoa, ja vahvistettu remissio säilyi 180 päivää hoidon jälkeen. Tällä hetkellä on vielä meneillään monia kliinisiä tutkimuksia uusista...Lue lisää»

Kansainvälinen huipputason Nature Medicine -lehti julkaisi 16. heinäkuuta tutkimustietoja SHR-A1904:stä, klaudiini 18.2:een (CLDN18.2) kohdistuvasta vasta-aine-lääkekonjugaatista (ADC), jota käytetään pitkälle edenneen mahasyövän tai ruokatorven liitoskohdan syövän (GC/GEJC) hoitoon. Tutkijat suorittivat ensimmäisen...Lue lisää»

17. heinäkuuta 2025 – Innovent Biologics ilmoitti, että Nature Medicine on julkaissut IBI343:n, innovatiivisen CLDN18.2-antigeenin vasta-aineen, faasi 1 kliinisen tutkimuksen tulokset pitkälle edenneen mahalaukun/maha-ruokatorven liitoskohdan (G/GEJ) adenokarsinooman hoidossa. Julkaisu tässä johtavassa kansainvälisessä...Lue lisää»