Kansainvälinen osasto

Keuhkosyövän diagnosoinnin ja hoidon maailmanlaajuisella alalla keuhkokyhmyjen varhainen havaitseminen ja tarkka hoito ovat aina olleet lääketieteellisen huomion keskipisteessä. Keuhkokuvantamisessa esiintyvät tiheät varjot aiheuttavat keuhkokyhmyt ovat luonteeltaan monimuotoisia, aina hyvänlaatuisesta tulehduksesta varhaisvaiheen...Lue lisää»

Syövän vastaisessa taistelussa lääketieteellinen yhteisö on jatkuvasti etsinyt tehokkaampia ja turvallisempia hoitomenetelmiä. Vaikka leikkaus, sädehoito, kemoterapia ja bioterapia ovat luoneet vankan perustan syövän hoidolle, hypertermia – muinaiseen viisauteen perustuva moderni teknologia –...Lue lisää»

Syöpädiagnoosin edessä potilaiden yhteinen toive maailmanlaajuisesti on löytää tehokkain, edistynein ja mahdollisimman vähän invasiivinen hoitovaihtoehto. Jos etsit sairaalaa, joka yhdistää huippuluokan kiinalaisen lääketieteen asiantuntemuksen, huipputeknologian ja kansainvälisesti standardin mukaiset palvelut, tämä...Lue lisää»

Kun sinä tai läheisesi kohtaat syöpädiagnoosin ja tunnet olosi rajoittuneeksi tai toivottomaksi etsiessään hoitovaihtoehtoja paikallisesti, mietitkö koskaan: Onko toisella puolella maapalloa saatavilla edistyneempiä, vähemmän invasiivisia ja toiveikkaampia hoitovaihtoehtoja? Tiedustelut uusista syöpähoidoista...Lue lisää»

Parantumattomasti sairastunut aivosyöpäpotilas, jonka sairaus uusiutui 17 CAR-T-hoidon jälkeen, huomasi kasvaimensa katoavan kokonaan neljän viikon kuluessa uuden TIL-hoidon aloittamisesta ja on pysynyt kasvaimettomana yli 20 kuukautta. Tiedustelut uusista syöpähoidoista ja kliinisistä tutkimuksista: Puhelin: 4008803716 | WeChat:...Lue lisää»

Abbisko ilmoitti 17. marraskuuta 2025 sidekudosonkologian seuran (CTOS) vuoden 2025 konferenssissa pimikotinibin (ABSK021) pitkäaikaistehokkuutta, turvallisuutta ja potilasraportoituja tuloksia käsittelevästä maailmanlaajuisesta vaiheen III MANEUVER-tutkimuksesta, jossa potilailla oli tenosynoviaalinen jättisolukasvain (TGCT).Lue lisää»

8. syyskuuta 2025 InnoCare Pharma ilmoitti, että Singaporen terveysviranomaiset (HSA) ovat hyväksyneet HIBRUKA-lääkkeen (orelabrutinibi) aikuisten uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman marginaalivyöhykelymfooman (R/R MZL) hoitoon. Tällä hetkellä on vielä meneillään monia kliinisiä tutkimuksia uusista...Lue lisää»

Yhdysvaltain kansallisen lääkeviraston (NMPA) lääkearviointikeskus (CDE) ilmoitti 28. elokuuta, että injektionestettä BL-B01D1 ehdotetaan sisällytettäväksi prioriteettiarviointiprosessiin. Se on tarkoitettu potilaille, joilla on uusiutuva tai metastaattinen nenänielun karsinooma ja joilla on ennaltaehkäisevä...Lue lisää»

21. elokuuta Yhdysvaltain kansallisen lääkeviraston (NMPA) lääkearviointikeskus (CDE) on myöntänyt bispesifisen T-solujen sitoutujaa estävän epkoritamabin prioriteettiarvioinnin. Hyväksyntä on suunnattu aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen follikulaarinen lymfooma (FL), joka on lääkityksen erittäin tarpeellinen alaryhmä...Lue lisää»

Kiinan kansallinen lääkevirasto (NMPA) on 29. elokuuta hyväksynyt Boehringer Ingelheimin HERNEXEOS®-lääkkeen (zongertinib-tabletit) monoterapiaksi aikuispotilaille, joilla on leikkauskelvoton, paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), jonka kasvaimet ovat ...Lue lisää»

Datopotamabiderukstekaani (Dato-DXd; Datroway) on saanut 22. elokuuta 2025 myyntiluvan Kiinassa aikuispotilaiden hoitoon, joilla on leikkauskelvoton tai metastaattinen hormonireseptoripositiivinen, HER2-negatiivinen (immunohistokemia [IHC] 0, IHC 1+ tai IHC 2+/in situ -hybridisaatio [ISH] negatiivinen) rintasyöpä...Lue lisää»

Elokuussa 2025 Yhdysvaltain kansallisen lääkeviraston (NMPA) lääkearviointikeskus (CDE) myönsi virallisesti läpimurtohoitostatuksen Ina-celille, Juventasin itsenäisesti kehittämälle uudelle CD19-kohdistetulle CAR-T-soluterapialle, jota käytetään pediatristen potilaiden hoitoon...Lue lisää»