Kansainvälinen osasto

Maaliskuun alussa Yhdysvaltain lääkevirasto (National Medical Products Administration) hyväksyi Jaypirca®-valmisteen (pirtobrutinib) kroonista lymfosyyttistä leukemiaa (KLL) tai pientä lymfosyyttistä lymfoomaa (SLL) sairastavien aikuisten potilaiden hoitoon, jotka ovat saaneet vähintään yhden aiemman systeemisen hoidon, mukaan lukien Brutonin tyrosiini...Lue lisää»

Kiinan kansallisen lääkeviraston lääkearviointikeskuksesta (CDE) on hiljattain tullut jännittäviä uutisia: Hensen Bion kehittämän KSD-101-injektion kliininen tutkimus on hyväksytty. Käyttöaihe on "EBV:hen liittyvien hematologisten kasvainten, joilla on...Lue lisää»

Kiinan kansallinen lääkevirasto (NMPA) hyväksyi hiljattain uuden käyttöaiheen bireociclibille, Xuanzhu Biopharmaceuticalin itsenäisesti kehittämälle innovatiiviselle luokan 1 lääkkeelle. Uusi käyttöaihe on käyttää sitä yhdessä aromataasinestäjän kanssa ensisijaisena hormonaalisena hoitona...Lue lisää»

Yhdysvaltain lääkevirasto (NMPA) hyväksyi 28. helmikuuta 2026 virallisesti JMKX001899-sulfaatin markkinoinnin aikuispotilaille, joilla on KRAS G12C -mutatoitunut pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) ja jotka ovat saaneet aiemmin vähintään yhden systeemisen hoidon. JMKX00189...Lue lisää»

Kiinan kansallisen lääkeviraston lääkearviointikeskus (CDE) ilmoitti 13. helmikuuta 2026, että GFH375-tabletit on sisällytetty läpimurtohoitonimitykseen KRAS G12D -mutatoivaa ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC) sairastavien potilaiden hoitoon, jotka ...Lue lisää»

Kiinan kansallisen lääkeviraston lääkearviointikeskus (CDE) ilmoitti 12. helmikuuta 2026, että ENHERTU® (trastutsumabi derukstekaani) on ehdotettu sisällytettäväksi läpimurtohoito-ohjelmaan käytettäväksi adjuvanttihoitona aikuisille HER2-potilaille...Lue lisää»

Pekingin eteläisen alueen onkologiasairaalan kansainvälinen osasto on ylpeä voidessaan tarjota kansainvälisille potilaille pääsyn huippuluokan syöpähoitoihin, mukaan lukien boorineutronikaappausterapian (BNCT) – mullistavan hoitomuodon, joka on jo muuttanut ihmisten elämää. Todiste tosielämästä: rouva Wun matka vuonna 2022...Lue lisää»

Yhdysvaltain kansallisen lääkeviraston (NMPA) lääkearviointikeskuksen (CDE) virallisella verkkosivustolla ilmoitettiin 9. helmikuuta 2026, että injektionestettä varten annettavalle ZL-1310-valmisteelle, uudelle DLL3-vasta-aine-lääkekonjugaatille (ADC), on tarkoitus myöntää läpimurtohoitostatus. Jäsenenä...Lue lisää»

Ymmärrämme syvästi, että jokaiselle potilaalle, joka matkustaa pitkän matkan hakeakseen hoitoa meiltä, ​​tuot mukanasi paitsi monimutkaisia ​​potilastietoja, myös koko perheesi luottamuksen ja toiveet. Pekingin eteläisen alueen onkologisen sairaalan kansainvälisellä osastolla näemme tällaisia ​​tarinoita joka päivä – kuinka...Lue lisää»

HER2-positiivisen kolorektaalisyövän hoitohaasteen edessä ymmärrämme täysin kiireellisen halunne tehokkaampiin ja edistyneempiin hoitovaihtoehtoihin. Tänään esittelemme merkittäviä rohkaisevia uutisia Kiinan onkologian alalta. **Läpimurtohoito on ulottuvilla: SHR-A1811 osoittaa poikkeuksellisen...**Lue lisää»

Kiinan kansallinen lääkevirasto hyväksyi hiljattain virallisesti Chia Tai Tianqingin valmistaman Anlotinib Hydrochloride- ja Penpulimab-yhdistelmähoidon pitkälle edenneen maksasolusyövän ensilinjan hoitoon. Tämä on Anlotinib Hydrochloride -valmisteen kymmenes hyväksytty käyttöaihe...Lue lisää»

Syövänhoidon ala on Kiinassa saavuttanut merkittävän virstanpylvään. Kiinan lääkevirasto (National Medical Products Administration) hyväksyi virallisesti innovatiivisen SHR-1701-lääkkeen markkinoille 7. tammikuuta 2025. Se on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä kemoterapian kanssa ensilinjan hoitona...Lue lisää»